A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma doença rara que afeta crianças, principalmente meninos, entre 2 e 6 anos de idade. É ainda mais raro que aconteça após os 10 anos de idade e na vida adulta. Saiba agora quais são os sintomas e o tratamento da síndrome.
Características e sintomas da Síndrome de Lennox-Gastaut
Essa Síndrome é caracterizada por quadros de epilepsia grave, que causa convulsões e, algumas vezes, apresenta perda de consciência. Geralmente é acompanhada por atraso no desenvolvimento mental.
A doença é mais provável de acontecer com crianças que já apresentem outra forma de epilepsia, como a Síndrome de West, que afeta principalmente meninos com 2 a 12 meses de vida.
Os sintomas da Síndrome de Lennox-Gastaut envolvem convulsões diárias, perda de consciência por um curto período, salivação e lacrimejamento excessivos.
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Tem cura? Como é o tratamento?
Ainda não há cura para a Síndrome, mas existem tratamentos focados em reduzir as crises. Logo que os pais notarem os sintomas de uma crise, devem levar a criança ao pediatra e, provavelmente, serão encaminhados a um neurologista ou neuropediatra, que é o médico especialista.
O diagnóstico é confirmado após exames de eletroencefalograma que irão determinar a frequência e a forma em que as convulsões acontecem. Assim, o médico irá confirmar se as crises se encaixam em todas as características da Síndrome.
Sendo confirmado o diagnóstico, o tratamento é recomendado de acordo com o caso de cada paciente. Mas, de modo geral, são usados medicamentos analgésicos e anticonvulsivantes, que trazem melhores resultados quando não há danos cerebrais.
Essa doença costuma ser resistente ao uso de alguns medicamentos, porém, o uso de Nitrazepam e Diazepam com prescrição médica tem mostrado resultados positivos no tratamento.
Além dos remédios, é bem importante que a criança faça fisioterapia para evitar complicações motoras e respiratórias que podem ser causadas pelas convulsões.
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