No último dia 10 de julho, o lote do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável teve sua comercialização suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com o informativo na página da agência, o medicamento fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A, utilizado para tratamento de úlceras gástricas, apresentava problemas de rotulagem.
O lote comprometido é identificado pela numeração 486773A e tem validade até 12/2017.
Foi determinado, através de uma resolução RE 1.847/17, para que fosse suspensa a distribuição, comercialização e que ainda a empresa fosse responsável recolhimento do lote do produto.
Caso você tenha adquirido esse medicamento, tome as seguintes providencias:
1. Confira o número do lote na embalagem, para verificar se é o correspondente ao suspenso pela Agência;
2. Se o número for o do lote 486773A, entre em contato com o SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente) do fabricante, através do: 0800 704 1933 para realizar a troca.
Segundo o informativo, os demais lotes do produto não apresentaram problemas e podem ser utilizados e comercializados sem problemas.
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Fonte: Veja
