Este jovem descobriu que não poderá mais falar nem andar por causa de uma doença genética que ele herdou da sua família. O que ele fez merece é muito emocionante e merece respeito!
Lembra-se de uma brincadeira com um balde de gelo que se tornou verdadeiramente viral na Internet? O objetivo desta campanha foi angariar as doações para o financiamento de pesquisas que pudessem ajudar a encontrar a cura para a esclerose lateral amiotrófica (ELA ou doença de Lou Gehrid), uma doença genética que matou milhares pelo mundo.
Anthony Carbajal, de 26 anos, é o desafiante do balde de gelo. A campanha que ele criou conseguiu angariar fundos necessários para o estudo da doença. Quando ele próprio foi diagnosticado com a ELA, ele fez um depoimento muito emocionante sobre a sua convivência diária com a esclerose lateral amiotrófica. A sua avó e mãe sofrem desta doença rara, e o mais assustador é que ele já sabe o que vai ter de enfrentar… O vídeo já foi visto por mais que 17 milhões de pessoas de todo o mundo.
